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其中，平台PDT采用光激发光敏剂产生单线态氧杀伤癌细胞，是一种局部治疗策略。体外和体内结果证实了DOX-RPS的ROS生成和再生，分布触发的药物释放行为以及有效的抗癌作用。

式实时计算组式上通过两亲性聚乙二醇-聚亚油酸和PEG-HPPH-Fe的自组装制备负载阿霉素的ROS响应聚合物囊泡（DOX-RPS）。【图文导读】图1.通过光动力-化学动力级联反应进行药物递送和化学-ROS联合治疗的DOX-RPS的示意图a）纳米DOX-RPS通过被动靶向积累到肿瘤组织中b）激光照射后，国网HPPH通过光动力反应生成ROSc）ROS进一步将亚油酸氧化成LAPd）产生的LAP分子改变RPS的结构，国网从而使药物释放e）在HPPH-Fe的存在下，ROS通过类Fenton反应再生图2.物理性质表征a）DOX-RPS的粒径和TEM图像（插图）b）DOX-RPS和DOX-NRPS的胶体稳定性（n=3）c）HPPH，DOX，DOX-RPS和DOX-NRPS的吸收光谱d）在有或没有激光照射的情况下，在存在RPS1的情况下，SOSG的FL光谱e）激光触发LAP生成的机理f）有或没有激光照射的RPS1的1HNMR光谱图3.光物理性质表征a）在没有或没有激光照射时间的情况下，DOX-RPS的体外DOX释放曲线b）在没有或没有激光照射时间的情况下，DOX-NRPS的体外DOX释放曲线c）在有或没有Fe2+的RPS1或激光预辐照的RPS1存在下，TMB的吸收光谱（5分钟）d）激光预辐照的RPS1对TMB氧化的比较e）在有或没有Fe2+的情况下，在存在NRPS1或激光预辐照NRPS1（5分钟）的情况下，TMB的吸收光谱f）激光预辐照NRPS1对TMB氧化的比较图4.体外细胞实验a）用DCFDA和RPS1孵育的U87MG细胞的FCM分析，然后进行激光照射b）用DCFH-DA和激光预辐照的RPS1孵育的U87MG细胞的FCM分析c）在有或没有激光照射的情况下，不同样品处理过的U87MG细胞的共聚焦荧光图像d）不同样品处理过的U87MG细胞孵育48h的存活率图5.体内成像a）静脉注射89Zr标记的DOX-RPS后的U87MG荷瘤小鼠的PET图像b）注射后不同时间点心脏和肝脏中89Zr标记的DOX-RPS的分布c）注射后1、4、24、48和72h摄取89Zr标记的DOX-RPS的肿瘤d）注射后72h肿瘤和主要器官的生物分布图6.活体治疗a）不同处理后小鼠的肿瘤生长曲线b）治疗结束时的相对肿瘤体积和肿瘤生长抑制率（IRG）c）小鼠的生存曲线d）治疗期间小鼠体重的变化e）不同治疗后肿瘤组织的H＆E分析【小结】这篇文章开发了DOX和HPPH共同负载的纳米药物，用于化学光动力联合癌症治疗。